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Quiz Génétique & ADN : Mendel, hérédité, mutations et CRISPR

Teste tes connaissances en génétique : lois de Mendel, double hélice de l'ADN, mutations et édition CRISPR. Onze questions vérifiées avec explications.

12 questions~6 minfr
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Qui a établi les lois fondamentales de l'hérédité en étudiant des pois ?

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  1. Q1. Qui a établi les lois fondamentales de l'hérédité en étudiant des pois ?

    • Charles Darwin
    • Gregor Mendel
    • Louis Pasteur
    • Thomas Morgan
    Gregor Mendel, moine augustin tchèque, a publié ses lois de l'hérédité en 1866 après avoir croisé 28 000 plants de pois dans le jardin de son abbaye de Brno.

  2. Q2. En quelle année Watson et Crick ont-ils publié la structure en double hélice de l'ADN ?

    • 1944
    • 1953
    • 1962
    • 1972
    James Watson et Francis Crick publient leur modèle dans Nature en avril 1953, en s'appuyant largement sur les clichés de diffraction X de Rosalind Franklin (photo 51).

  3. Q3. Combien de bases azotées composent l'ADN ?

    • 2
    • 3
    • 4
    • 20
    L'ADN utilise 4 bases : adénine (A), thymine (T), guanine (G) et cytosine (C). A s'apparie toujours avec T, et G avec C — règles d'appariement décrites par Chargaff.

  4. Q4. Que signifie l'acronyme CRISPR ?

    • Code Récurrent Identifiant les Séquences Protéiques
    • Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats
    • Cellular RNA Interference Sequencing Protocol
    • Chromosome Replication In Stem Progenitor Regions
    CRISPR signifie Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats. Couplé à l'enzyme Cas9, il a valu le Nobel de chimie 2020 à Emmanuelle Charpentier et Jennifer Doudna.

  5. Q5. Quel allèle s'exprime même en présence d'un autre allèle différent ?

    • L'allèle récessif
    • L'allèle dominant
    • L'allèle muté
    • L'allèle nul
    L'allèle dominant masque l'allèle récessif chez un hétérozygote. Mendel a noté A pour dominant et a pour récessif, donnant les ratios phénotypiques 3:1 en F2.

  6. Q6. Quel processus convertit l'ADN en ARN messager ?

    • La traduction
    • La réplication
    • La transcription
    • La méiose
    La transcription, catalysée par l'ARN polymérase, copie un brin d'ADN en ARNm. Celui-ci est ensuite traduit en protéine par les ribosomes selon le code génétique universel.

  7. Q7. Combien de paires de chromosomes possède un humain ?

    • 21
    • 22
    • 23
    • 46
    L'humain a 23 paires de chromosomes (46 au total) : 22 paires d'autosomes plus une paire de chromosomes sexuels (XX ou XY). La trisomie 21 ajoute un chromosome 21 surnuméraire.

  8. Q8. Quelle maladie est due à une mutation récessive sur le gène CFTR ?

    • La drépanocytose
    • La mucoviscidose
    • L'hémophilie A
    • La chorée de Huntington
    La mucoviscidose résulte de mutations du gène CFTR (chromosome 7), identifié en 1989 par Lap-Chee Tsui et Francis Collins. La mutation F508del est la plus fréquente en Europe.

  9. Q9. Qu'est-ce qu'une mutation ponctuelle ?

    • La perte d'un chromosome entier
    • Le changement d'une seule paire de bases
    • La duplication d'un gène complet
    • Une recombinaison méiotique
    Une mutation ponctuelle modifie une seule base. Exemple : la drépanocytose vient d'un A→T dans le gène HBB, transformant un acide glutamique en valine dans la β-globine.

  10. Q10. Quel est le but du projet Génome Humain achevé en 2003 ?

    • Cloner un être humain
    • Séquencer les 3 milliards de paires de bases du génome
    • Identifier toutes les protéines humaines
    • Cartographier les neurones du cerveau
    Le Human Genome Project, lancé en 1990 et achevé en avril 2003, a séquencé les ~3 milliards de paires de bases de l'ADN humain et identifié environ 20 000 à 25 000 gènes.

  11. Q11. Quelle technique permet d'amplifier un fragment d'ADN en laboratoire ?

    • L'électrophorèse
    • La PCR
    • La cristallographie
    • Le séquençage Sanger
    La PCR (Polymerase Chain Reaction), inventée par Kary Mullis en 1983 (Nobel 1993), double l'ADN à chaque cycle grâce à la Taq polymérase, atteignant des millions de copies en une heure.

  12. Q12. Quel ARN apporte les acides aminés au ribosome lors de la traduction ?

    • L'ARNm
    • L'ARNt
    • L'ARNr
    • Le microARN
    L'ARN de transfert (ARNt) porte un acide aminé spécifique et possède un anticodon qui s'apparie au codon de l'ARNm. Il existe au moins 20 ARNt différents, un par acide aminé standard.

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