🧴Aldehyde vs Ketone💅
Aldehyde und Ketone weisen beide die Carbonylgruppe auf, doch die Position der Carbonylgruppe verändert ihre Reaktivität.
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🧴Aldehyde
- ✓Carbonylgruppe am Ende der Kohlenstoffkette
- ✓Hat mindestens einen Wasserstoff am Carbonyl-Kohlenstoff
- ✓Wird leicht zu Carbonsäuren oxidiert
- ✓Positive Tollens- und Fehling-Tests
- ✓Beispiele: Formaldehyd, Acetaldehyd
💅Ketone
- ✓Carbonylgruppe innerhalb der Kohlenstoffkette
- ✓Zwei Kohlenstoffgruppen am Carbonyl-Kohlenstoff
- ✓Widerstandsfähig gegen milde Oxidation
- ✓Negative Tollens- und Fehling-Tests
- ✓Beispiele: Aceton, Butanon
Urteil
Aldehyde tragen die Carbonylgruppe am Kettenende und oxidieren leicht; Ketone vergraben sie in der Kettenmitte und widerstehen der Oxidation. Der Tollens-Test unterscheidet sie mit einem Silberspiegel.
Häufige Fragen
Wie unterscheide ich sie im Labor?+
Das Tollens-Reagenz ergibt mit Aldehyden einen Silberspiegel, aber nicht mit Ketonen.
Warum sind Aldehyde leichter zu oxidieren?+
Der Wasserstoff an ihrem Carbonyl-Kohlenstoff kann bei der Oxidation zu einer Carbonsäure entfernt werden.
Was haben sie gemeinsam?+
Beide enthalten die Carbonylgruppe, einen Kohlenstoff, der doppelt an Sauerstoff gebunden ist.
Auch in